Το FDA ενέκρινε την Παρασκευή, το φάρμακο κατά των ρυτίδων της Allergan Inc για τη θεραπεία των χρόνιων ημικρανιών.Σύμφωνα με δήλωση του FDA, οι ενέσεις Botox θα πραγματοποιούνται σε ενήλικες που υποφέρουν από χρόνιες ημικρανίες, στην περιοχή γύρω από το κεφάλι και το λαιμό, κάθε 12 εβδομάδες, ώστε να μετριαστεί η ένταση των πονοκεφάλων στο μέλλον.
Τα άτομα που υποφέρουν από ημικρανίες έχουν πονοκέφαλο τις περισσότερες ημέρες του μήνα. Όπως αναφέρει το FDA, η θεραπεία αυτή δεν έχει δείξει αποτελέσματα για άτομα που υποφέρουν από πονοκεφάλους λιγότερο από 14 ημέρες κάθε μήνα.
Το Ηνωμένο Βασίλειο ήταν η πρώτη χώρα που ενέκρινε τη χρήση του Botox για την αντιμετώπιση των ημικρανιών τον Ιούλιο.
Η έγκριση αυτή πραγματοποιήθηκε μόλις ένα μήνα αφού η εταιρεία Allergan δέχτηκε να πληρώσει $600 εκατομμύρια για να τακτοποιήσει ζητήματα που αφορούσαν τις τεχνικές μάρκετινγκ που εφάρμοζε στα προϊόντα Botox.
Οι μετοχές της Allergan Inc αυξήθηκαν 7%, φτάνοντας τα $73,90 - Reuters
